J&J-ийн эм үений үрэвслийн туршилтын үндсэн зорилтыг хангав

Johnson & Johnson-ийн Icotyde буюу icotrokinra эм хайрст үлдтэй холбоотой үений үрэвслийн гуравдугаар шатны туршилтын үндсэн зорилтыг хангасан гэж компани арваннэгдүгээр сарын 7-нд мэдээллээ. Энэ өвчин үеийг өвдөх, хөших, хавдах шинжээр илэрч, арьсанд ч нөлөөлдөг.

ICONIC-PsA 1 туршилтад биологийн эмчилгээ өмнө нь хийлгээгүй, өвчин идэвхтэй насанд хүрэгчид оролцжээ. Өдөрт нэг удаа уудаг эмийг placebo-той харьцуулсан байна.

58% нь хариу үзүүлсэн нь бүрэн эдгэрсэн гэсэн үг биш

16 дахь долоо хоногт эмийн бүлгийн 58%, харьцуулах бүлгийн 41% нь ACR20 үзүүлэлтэд хүрчээ. Энэ нь өвчтөнүүдийн 58% бүрэн эдгэрсэн гэсэн утгагүй.

Компанийн мэдээлснээр 24 долоо хоног хүртэлх ажиглалтад аюулгүй байдлын шинэ дохио илрээгүй. Энэ нь гаж нөлөө огт байхгүй гэсэн дүгнэлт биш.

Энэ өвчний эмчилгээнд хараахан зөвшөөрөөгүй

Icotyde АНУ-д хайрст үлдийн арьсны тодорхой хэлбэрт зөвшөөрөлтэй боловч идэвхтэй үений үрэвслийн эмчилгээнд хараахан зөвшөөрөгдөөгүй гэж J&J тодотгожээ. Seeking Alpha мөн туршилт амжилттай болсныг мэдээлсэн. Шинэ дүнг эмийн хэрэглээний зөвшөөрөлтэй андуурч болохгүй.