GSK-ийн туршилтад 18 өвчтөний 11-ийн хавдар багасаж, эсвэл алга болжээ

Британийн эм үйлдвэрлэгч GSK аравдугаар сарын 18-нд уушгины жижиг эст хорт хавдрын эмийн олон улсын эхний үр дүнг танилцууллаа. Ris-Rez нэртэй, одоогоор судалгааны шатанд буй эмийн өндөр тунг хэрэглэсэн, үр дүнг нь үнэлэх боломжтой 18 өвчтөний 11-д хавдар багасах эсвэл алга болох хариу ажиглагджээ. Энэ нь 61%-ийн хариу урвал гэсэн үг.

Туршилтад өмнөх эмчилгээний дараа дахисан, өргөн тархалттай хавдартай хүмүүс оролцсон. Мэдээлэл нь тун сонгох зорилготой Ib шатны судалгааных тул эдгэрэлт, амьдрах хугацаа уртассан эсэхийг энэ үзүүлэлт дангаараа батлахгүй. Dow Jones мөн олон улсын эхний үр дүнг мэдээлж, үүнийг Хятадад өмнө нь гарсан хожуу шатны судалгаанаас ялган тайлбарлав.

Яагаад чухал вэ

АНУ-д GSK тэмдэглэгээгээр арилжаалагддаг компанийн хувьд энэ бол ирээдүйн эмийн борлуулалт бий болох боломжийг үнэлэхэд нэмэгдэж буй баримт юм. Одоо байгаа эмчилгээний дараа хавдар дахисан өвчтөнд үр дүн үзүүлэх чадвар нь шинэ бүтээгдэхүүн хөгжүүлэх шалтгаан болно. Гэхдээ эм хөгжүүлэлтийн ахиц орлого болж хувирахад дараагийн судалгаа, зохицуулагчийн зөвшөөрөл шаардлагатай.

Хувьцааны арилжаанд гол асуулт нь ганц өндөр хувь биш. Тэр хариу хэр удаан үргэлжлэх, эмчилгээг өвчтөн хэр даах, том судалгаанд давтагдах эсэхээс ирээдүйн борлуулалтад өгөх итгэл өөрчлөгдөнө. Өнөөдрийн үр дүн эм хөгжүүлэлтийн боломжийг дэмжиж байгаа ч борлуулалтын шинэ төсөөлөл зарласан хэрэг биш.

Энд хамт унших ёстой тоо бий. Биеийн жингийн килограмм тутамд 8 миллиграммын тун авсан бүлгийн 42%-д эмчилгээтэй холбоотой гурав болон түүнээс дээш зэргийн гаж нөлөө гарсан. Энэ хувь нь хариу урвалыг үнэлсэн 18 хүнийг суурь болгосон тооцоо биш; аюулгүй байдлын бүлгийн тусдаа үзүүлэлт юм. Иймээс хавдар багасах нөлөө, түүнийг даах чадварыг зэрэг үнэлнэ.

Дараагийн алхам

GSK-ийн хурлын хөтөлбөрт энэ тун сонгох судалгааг аравдугаар сарын 26-нд Европын хавдар судлалын нийгэмлэгийн хурлаар танилцуулахаар товложээ. Тэр танилцуулгаас үр дүнгийн дэлгэрэнгүй, ажиглалтын хугацааг унших боломж нэмэгдэнэ. Сонгосон тунг олон улсын III шатны судалгаанд үргэлжлүүлэн шалгаж байна.

Арилжаалагчийн хувьд дараагийн мэдээллийг өнөөдрийн хариу урвалтай холбож унших нь чухал. Хавдар багассан эхний дохио хэр удаан хадгалагдаж, ямар гаж нөлөөний үнээр бий болсныг харж байж эмийн арилжааны боломжийг илүү бодитой үнэлнэ.